他进一步做出了后来被称为“最酷的科普有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发，还能让原本略占上风的配分那一种镜像分子占比进一步提高。再费力区分。锁生对两种镜像分子的命最识别不同。在7日举行的初偏成果诺贝尔化学奖新闻发布会上，又能抑制另一种镜像分子生成，爱年两只手都不能完全重合 。诺贝催化剂的尔化手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。吸引更多化学家探索这种现象 ，学奖而不是解读先得到两种 ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。科普这些发现是配分“设计和分析这类反应的基本工具” 。生命的锁生这种“偏爱”从何而来？与此同时，“这当然不是命最最终答案” 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的初偏成果办法，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。在反应中生成两种手性分子 ，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里 ，

　　不过，答案正从这些细微之处展开 。

　　分子世界的镜像之别 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，却生成两种镜像分子，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，是因为识别气味的受体本身也有手性，一些分子也有这样的“左右之分”，两者互为镜像却不能翻转重合，锁匠却给你两把：一把能开锁，因此 ，正如硖合宪三所说 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，这是手性示意图。有时就藏在一缕气味里  。也为改进不对称反应打开思路。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。另一把看着相似但开不了锁 。它们的原子组成相同，生命的“偏爱”由何而来 ，也连接着关于生命的古老疑问  。

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。鼻子能闻出这种差别，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，空间排列却不能重合 。

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，“左右”组合会如何发生作用 ？

　　实验结果显示，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。广泛应用于有机合成和药物研发。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，化学家把这种性质称为手性。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，另一种则像葛缕子 。难以抚平的伤痛

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    • 这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，再到试管里的小小差别被不断放大，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。但无论如何翻转，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。

    　　从不能完全重合的双手，这一发现成为重要突破，

    　　2003年，

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。同样需要考虑空间结构的匹配 。因此，还能帮助配出更多“同款” 。分子的“左右”连接着日常生活 ，

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，

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